千亿市场“不老药”的未来发展趋势,取决于……

北国商界 李牧 2022-05-31 15:54
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近年来,以NMN、NADH为代表的“NAD+补充剂”在抗衰老领域深受消费者和资本的欢迎。

追本溯源,“NAD+补充剂”能够在今天成为炙手可热的抗衰界“网红”,离不开顶尖的专家、学者们在相关领域的深耕,“NAD+补充剂”的安全性、有效性和未来发展潜力等都与临床试验息息相关。

千亿市场“不老药”的未来发展趋势,取决于……

为让消费者们更加了解NMN和NADH,2022年5月18日,赛立复(中国)联合中国天然活性成分领域的专业媒体——植提桥,通过网上直播分享了NMN和NADH临床试验的最新进展。

千亿市场“不老药”的未来发展趋势,取决于……

直播期间,赛立复(中国)运营与科研中心研究院副院长吕婧博士(下称:吕博士),分别从有关补充NAD+的临床研究、NMN和NADH的临床试验进展、赛立复的研究方向等几个方面介绍,为在线观众进行了专业的讲解与互动答疑。

吕博士首先为大家科普了什么是“NAD+”。

NAD+,中文名叫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,也被称为辅酶I,被证实在能量代谢、信号转导、维持机体生理功能以及衰老和疾病的调控中起着很重要的作用。

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由于人体NAD+水平会随年龄增长而逐渐下降,因此通过外源性物质补充NAD+成为了临床研究关注的重点。目前外源性补充NAD+的主流方式是补充NAD+前体(如NR、NMN、NADH)等。

接着,吕博士介绍了有关补充NAD+的临床研究。从1967年开始,当时的临床试验就开始关注人体内NAD+水平。历年的研究得出以下结论:动物实验效果显著,人体临床试验难以取得类似效果,影响因素包括:剂量、给药方式、给药时间、研究对象、适应症各异等。

分享完有关补充NAD+的临床研究后,吕博士分别重点介绍了NMN和NADH的临床试验进展。

据了解,在全世界范围内对NMN临床试验研究越来越多。申请注册的已多达31项,大多数为I期、II期的临床试验。已完成和发表结果的有9项。大多数NMN临床研究是在日本注册和开展,而在中国开展的临床研究有4项。

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NMN临床试验的干预方式分为试验组和对照组,其中试验组有口服、外用、注射三种试验方法。

多项临床研究结果表明服用NMN对人体增益良多,例如:健康男性单次口服NMN高达500mg是安全的、NMN特异性增加肌肉的胰岛素敏感性、口服补充NMN显著增加了NAD+代谢、显著改善肌肉力量和表现,对身体成分没有影响等。

NADH,是NAD+的还原态,是外源性补充NAD+的物质之一,能够在细胞产生能量分子ATP,抗氧化、合成神经递质等过程中发挥重要作用。早在30年前,NADH已作为口服产品在欧美市场广泛应用。

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关于NADH的临床研究,目前已累计有19项。临床试验主要集中在慢性疲劳、运动、老年痴呆症和帕金森症等方向。

NADH的临床试验结果表明:服用NADH对于减轻疲劳、降低焦虑、提升运动表现、提升老年痴呆患者的认知表现、改善帕金森患者的能力缺陷有一定改善作用。

直播问答环节,有观众留言:“同样是补充NAD+,NMN和NADH谁的效率更高?”。

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吕博士分享了一项发表于国际顶级期刊《Journal of Functional Foods 》的重磅研究。该研究发现:NADH或NRH可以显著提升NAD+水平,与NMN相比,NADH可以提高更多浓度的NAD+。

最后,吕博士介绍了赛立复在抗衰老领域的科研情况。

深耕细胞线粒体抗衰老领域的美国品牌赛立复,致力于运用线粒体医学研究改善每一个生命阶段的健康状况。

早在2016年,美国赛立复就开始对NMN的安全性进行关注。其毒理学检测报告、安全性评估报告在后来被写入《NMN发展白皮书》,列为NMN的安全标准。

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在临床试验研究方面,赛立复(中国)联合广州体育学院的NMN人体临床试验项目,是全球首个超100人大规模NMN人体临床试验,是目前证据等级最高的NMN研究之一,完美填补了美、日NMN临床结果之间的关键空白,通过该试验,能够明晰NMN的有效性、安全性和可能存在的毒副作用等。

为了更深层研究减缓人体衰老进程,降低相关疾病风险,赛立复旨在搭建全球抗衰老技术研究一体化平台,形成精准衰老干预体系及相关的科技产品与服务体系。

抗衰老千亿市场的背后,离不开硬核科研实力加持。随着生物技术的不断进步,NMN和NADH将会有更多的临床试验研究结果出炉,人类健康福祉,未来可期。