人类高质量中秋送礼攻略:预防老年痴呆怎么吃?首选赛立复NADH

网络 张仪 2021-09-15 15:52  阅读量:9320   会员投稿

中秋节临近,游子们归心似箭,但还有一个绝大多数人都不知道的日子和中秋节也是同一天,每年的9月21日是世界阿尔茨海默症日,阿尔茨海默症也被俗称为「老年痴呆症」,据最新的统计数据表明,全球每3秒新增1位阿尔茨海默病患者。

北京每年有近3000起老人走失案件,大部分都与老年痴呆患者有关。看到这里,

大部分人以为,它专属老年人,年轻人会认为,我正当壮年,老年痴呆那是三四十年后的事,到时候再说,现在想它干嘛?

最近几年的研究发现,这种想法可能是错误的!

年轻时就有了老年痴呆的征兆,很多人却不知道

在20、30岁的时候,老年痴呆就开始在人脑潜伏了,除非做精密检查,否则一般人发现不了异常。很多人看着年轻,其实大脑已经开始退化,经常记不住事情,逻辑思维能力差,情绪不稳定,方向感很差,判断能力差。

2012年1月《精神病学》杂志上发表了一项研究,经过平均9年跟踪测量137名轻度认知障碍患者(阿尔兹海默症的前驱症状),发现最后确实患上阿尔兹海默症的病人,发病前5-10年,β-淀粉样蛋白已经开始在脑中聚集了。[1]

2012年《新英格兰医学杂志》上发表的一项比较研究发现,在发病的20年前,阿尔兹海默症的进程就已经开始了。[2]

阿尔兹海默症病人发病前20年大脑中β-淀粉样蛋白就开始聚集▼

一旦确诊无法挽回,但我们可以做好预防

从上面的研究,我们可以看出,引发阿尔兹海默症的凶手就是β-淀粉样蛋白,它就像“慢性毒药”,从二三十岁就溜进人的身体,偷偷地“干坏事”。

到了60岁,等发现阿尔兹海默症的认知障碍的症状出现时,它们的破坏已经“大功告成”,脑细胞都已经被它们杀死一大片了,一切都已经太晚,所以在年轻时我们可以做好预防应对老年痴呆,防患于未然。

近年来,多项研究证实人体NAD+水平增加会增加寿命和健康跨度,而NAD+水平的减少与加速老化和减少健康寿命有很大的联系,研究者甚至猜测,NAD+水平降低可能是老化过程的一个重要促进者。

而衰老是诸如阿茨海默症等痴呆疾病主要的风险因素。因此,补充NAD+前体可能对炎症和活性氧累积引起的大脑损伤有神经保护作用。

阿尔兹海默症与β-淀粉样蛋白密切相关,研究表明,增加核NAD+的合成和激活SIRT1可以防止神经元轴突变性。同样,NAD+对SIRT1的激活显着降低了β-淀粉样蛋白的水平。SIRT1的过表达也改善了纤维状淀粉样β蛋白引起的小胶质细胞活化,减弱了神经毒性趋化因子、细胞因子、活性氧和氮的释放。总的来说,研究发现了增加核NAD+的合成和激活SIRT1有助于减少阿尔茨海默氏病患者的发病风险。同样,在阿尔兹海默症模型小鼠中补充NAD+或者其前体物质,显示出了对于治疗阿尔兹海默症的显著效果。

NADH是NAD+的还原态,NADH对NAD+的利用率更高,通过进入人体后分解成NAD+和生物氢“H+”,同时释放出能量来体现。2002年,科研机构公布一项对48名阿尔兹海默症患者进行的随机双盲、安慰剂作对照试验,患者口服NADH治疗后,语言流利方面明显改善[3],与此同时,已有多项研究显示,NADH能预防和缓解神经退化性疾病,如阿尔兹海默病和帕金森病等。

美国赛立复在NADH技术方面获得的成绩最为突出,它拥有世界上研发NADH最顶级的科研团队,赛立复的创始人之一在康奈尔大学读博后期间就开始研究NADH稳定性的难题,经过多次反复试验和研究,赛立复决定采用2018年诺奖成果酶定向进化技术和独创的TURN A?递送体系,并成功制备出可以直接口服并且吸收效果较好的NADH口服片——赛立复力活元(NADH),让NADH在长达2年的储存条件下依然能够保证稳定性,而且进入人体后不被胃酸降解,被运送到全身各个部位,为身体提供更多的生物氢,促进更多ATP能量的产出,对于阿尔兹海默症、帕金森、抑郁症、慢性疲劳综合征等有显著效果。

中秋国庆双节即将来临之际,选择送什么礼,是件让人十分头疼的事,近几年来健康的关注度愈渐增长,还有什么比送健康更实在的呢?!送礼送健康,有面更有心,赛立复推出了力活元(NADH)限定礼盒,无论是自用还是送礼,都是明智之选!

参考资料和文献:

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1202753

https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/11074

[3]Demarin V, Sarkanji S P, Storga-Tomic D, et al. ENADA/NADH improves cognitive impairment of Alzheimer patients[C]//International Conference on Mechanisms and Actions of Neutraceuticals. 2002: 6-9.

郑重声明:此文内容为本网站转载企业宣传资讯,目的在于传播更多信息,与本站立场无关。仅供读者参考,并请自行核实相关内容。