爆火的NMN临床实验有哪些?进展如何?

网络 迎来 2021-06-16 15:38  阅读量:11118   

近日,顶级科学期刊《Science》上,发表的一项NMN人体临床结果引起轰动。但其实NMN的人体临床正在进行中的或已经发表结果也不少,而之所以这次被称为全球首个发布结果的NMN人体临床实验,是因为它采取了随机对照双盲机制的科学实验方法,因此实验取得的积极结果更具参考价值。

从全球各大临床实验网站上查询到,目前已注册的NMN临床试验共有19项,主要分布在美国、日本,大多数规模不到100人,其中2020年注册的临床实验最多。这19项已注册的人体临床实验中有11项是已经完成招募正在进行中或发布结果的,其中采用随机双盲对照方法,规模最大的NMN临床实验是中国科技部重点专项,由广州体育学院主导,美国赛立复受邀参与。

 

 

今天我们就来盘点一下已完成招募的11项NMN临床试验的进展情况。

1.日本NMN人体临床实验

注册时间:2021年1月

相关单位:制药食品国际有限公司

参与人数:32人

参与对象:20-65岁,男性和女性

实验方法:随机双盲

实验目的:人类过量摄入含nmn食物的安全性评估的验证研究

结果完成时间:2021年3月

实验结果:未公布

招募32位年龄在20 - 65岁之间的健康男性和女性,分为两组,一组连续4周每天一次摄入推荐摄入量五倍以上的NMN,另一组连续4周每天服用一次不含NMN的安慰剂,目的是为了评估健康人群过量使用NMN的安全性。

 

2.日本NMN人体临床实验

注册时间:2020年12月

相关单位:日本临床试验协会

参与人数:15人

参与对象:35-59岁,健康女性

实验方法:平行随机

实验目的:含人体干细胞成分及NMN美容精华的抗皱作用

结果完成时间:2021年2月

实验结果:未公布

招募35-59岁,左右眼角皱纹等级为1至3的受试者,一侧面部连续4周使用含人体干细胞和NMN成分的美容精华,另一侧面部,连续4周没有使用,评估NMN对成年女性皱纹的影响。

 

3.全球采用随机双盲法、规模最大的NMN人体临床实验

注册时间:2020年11月

相关单位:广州体育学院、赛立复线粒体医学研究院

参与人数:100人

参与对象:50-80岁,糖尿病前期男女各半

实验方法:随机双盲安慰剂对照

实验目的:NMN对糖尿病前期患者的影响

 

该实验共招募100名糖尿病前期受试者,采用随机双盲对照法,分两个阶段进行,验证NMN对糖尿病前期人群代谢、衰老指标的影响。第一阶段受试者按性别年龄分层随机分为:安慰剂组(男女各半)、中低剂量 NMN 组(450mg/日,男女各半)、中高剂量 NMN 组(1000mg/日,男女各半)。第二阶段,40人分为运动干预组和营养干预组,各进行12周的干预,以监测运动和营养补充结合对糖尿病前期人群的影响。这是目前为止规模最大的正在进行中的采用随机双盲对照法的NMN人体临床实验。

 

 

4.中国NMN人体临床实验

注册时间:2020年8月

相关单位:广州体育学院

参与人数:40人

参与对象:40-70岁,健康男性和女性

实验方法:随机平行对照

实验目的:运动结合NMN补充对心肺耐力影响

实验结果:未公布

 

 

招募空腹血糖6.0-7.0mmol/L或糖化血红蛋白≥5.7,OGTT试验2小时血糖在7.8-11.1mmol/L之间的受试者,分为健康人仅运动训练组(10人);运动训练同时补充不同剂量NMN补充组(30人),探讨运动结合NMN补充对心肺耐力影响。 

 

 

5.美国NMN人体临床实验

注册时间:2020年1月

相关单位:音芙上海有限公司

参与人数:66人

参与对象:40-65岁,男性和女性

实验方法:平行、随机、双盲

实验目的:评估NMN的有效性和安全性

实验结果:未公布

 

 

在这项双盲、随机、安慰剂对照的研究中,66名健康的40岁至65岁(成年人、老年人)受试者按1:1的比例接受试验产品NMN或安慰剂的治疗。所有受试者被分为两组,一组连续60天每天早餐后服用一次300毫克NMN,另一组则服用安慰剂胶囊,最终通过查看和收集患者日记、安全数据和药物调节,在基线、第30天和第60天进行NMN疗效和安全性评估。

 

6.日本NMN人体临床实验

注册时间:2019年11月

相关单位:日本富山大学

参与人数:33人

参与对象:20-65岁,男性和女性,健康

实验方法:平行、随机

实验目的:含NMN的酵母提取物的安全性评价

结果完成日期:2019年12月

实验结果:未公布

 

受试者分为两组,一组连续12周每天口服2.8g(14粒,每天2次,早晚),含NMN酵母提取物的NMN含量250mg,另一组连续12周每天服用安慰剂,从而对NMN的安全性和代谢动态进行确认。

 

 

7.日本NMN人体临床实验

注册时间:2019年6月

相关单位:东京大学医院糖尿病和代谢病科

参与人数:42人

参与对象:65岁以上,男性,健康

实验方法:随机双盲

实验目的:评价NMN对老年人身体的影响

结果完成日期:2019年9月

实验结果:未公布

 

招募65岁以上的男性受试者,分为两组,一组连续12周每天接受250毫克NMN,另一组接受为期12周的安慰剂治疗,进而评价NMN口服对老年人身体的影响。

 

8.日本NMN人体临床实验

注册时间:2017年12月

相关单位:日本庆应大学医学院

参与人数:30人

参与对象:40-60岁,男性,健康

实验方法:单臂非随机

实验目的:NMN的安全性评估

实验结果:未公布

 

通过体检和实验室检查对健康受试者长期服用NMN(8周)的安全性进行评估,并检查烟酰胺的代谢动力学以及每日服用NMN对葡萄糖代谢的影响。

 

9.首个发布实验结果的随机双盲NMN人体临床试验

注册时间:2017年5月

相关单位:华盛顿大学医学院

参与人数:25人

参与对象:55-75岁,糖尿病前期女性

实验方法:随机双盲安慰剂对照

实验目的:NMN对心血管代谢功能的影响

结果发布时间:2021年4月

实验结果:NMN可以增强受试人群肌肉组织的胰岛素敏感性

该项临床试验,招募25位超重或肥胖的中老年女性(55-75岁)作为测试对象,连续口服NMN胶囊10周后(每日250mg,随早餐服用),受试者的AKT苏氨酸308和丝氨酸473磷酸化水平出现了大幅提升,暗示NMN显著提升了骨骼肌的再生和恢复能力。受试者骨骼肌中高达31%的胰岛素敏感性提升。

 

10.日本NMN人体临床实验

注册时间:2017年1月

相关单位:日本广岛大学

参与人数:20人

参与对象:50-70岁,男性和女性,健康

实验方法:单臂非随机

实验目的:长期口服NMN对人体健康的影响

结果完成时间:2019年3月

实验结果:未公布

受试者在24周内每天分别接受100毫克、200毫克NMN,作为一项探索性试验,评估长期口服NMN对不同激素水平的影响,以及NMN的安全性和有效性。

 

 

11.日本NMN人体临床实验

注册时间:2016年3月

相关单位:日本庆应大学医学院

参与人数:10人

参与对象:40-60岁,男性,健康

实验方法:单臂非随机

实验目的:临床试验评估代谢综合征相关参数,开发NMN作为功能宣称食品

结果完成时间:2019年3月

实验结果:在健康男性中单次口服NMN是安全的,并且高效代谢不会引起任何明显的有害影响。因此,发现口服NMN是可行的,这意味着减轻人类衰老相关疾病的有潜力的治疗策略。

 

 

 

日本-美国研究小组对10名年龄在40至60岁之间的健康男性进行临床试验。在六个月内,受试者单次口服100、250和500毫克不同剂量的NMN进行一个单臂非随机干预。NMN的临床发现和参数以及药代动力学每次干预后5小时检查代谢产物。

 

NMN作为全球最具潜力的抗衰老物质,一直以来被寄予厚望,但因为市场过度炒作,人体临床实验缺乏,一直是NMN行业的痛点。从全球NMN临床试验的进展来看,NMN的临床实验规模越来越大,实验方法也逐渐趋向科学,随着越来越多临床实验结果的披露,相信NMN发挥更大的潜力,也会让更多人享受前沿科技带来的红利。

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